【人民网】国际罕见病日:让“孤儿病”患者不孤单

资料来源:本站发布者:宣传部时间:2019/03/02浏览量:次

北京11选5走势图手机 www.z2w2.cn 人民网武汉2月28日电 (周雯)瓷娃娃、牵线木偶人、月亮的孩子、熊猫宝宝……这些听起来卡通的词语背后,却带着常人无法想象的伤痛,他们对应的是一种种通常闻所未闻的罕见病。

今日,是“国际罕见病日”。目前全球已确认的罕见病有7000种,我国首批罕见病目录收录了其中121种。虽然发病率低,但我国人口基数比较大,患有罕见病的绝对人口数也不小。

“罕见病并不罕见,随着科学技术的发展,检出率越来越高,2016年至2018年,同济医院住院患者中约6950人确诊为罕见病?!蓖靡皆憾蒲抵魅温扌∑浇淌诒硎?,至今仍有极少数的罕见性遗传病有特效的治疗方法,而多数罕见病只能依靠对症治疗,因此,早期发现、早期诊断、早期干预,是预防和治疗的重要手段。

确诊难的罕见病 背后是沉痛的生命代价

对于26岁的小丽(化名)而言,每每提到“小胖威利综合征”总有些许哽咽?!耙荒昵?,当儿子被确诊为‘小胖症’时,我怎么也无法相信发病率万分之一的‘孤儿病’,竟发生在自己孩子的身上?!?/p>

2017年,当小丽满怀憧憬期待孩子出生时,命运却跟他们开了个玩笑。孩子一出生,不会哭、全身苍白、吮吸差,被紧急送往新生儿监护病房。在做了全基因检测后,报告显示,完全正常。

然而,随着孩子慢慢成长,小丽发现,儿子不会抬头、翻滚,发育明显慢于同龄婴儿,“4个月大了,还被邻居误以为刚刚满月,身体总是软软的?!毙±鲆淮未未藕⒆诱纷诟骷乙皆??!澳蕴薄薄叭毖酢薄凹∥蘖Α?,医生们给出了各种答案。

直到小丽带着孩子找到同济医院儿科系主任罗小平教授。当检查后,被确诊为“小胖威利综合征”时,小丽久久不愿意相信,发病率万分之一的“孤儿病”,竟然会发生在自己孩子的身上。

“没有特效药,生长延迟,心智发育迟缓,随年龄增长患者无法控制食欲逐渐发展为重度肥胖,引发一系列代谢紊乱及并发症,甚至猝死……”医生的话如针一般刺进了小丽心里。现在,孩子只能每天注射生长发育激素,逐渐追赶同龄人的成长。

像小丽儿子这样的罕见病患者在同济医院并不“罕见”?!?个孩子的代价,近10年的时间,辗转10余家医院,真相终于大白?!?5年前,这段揪心的回忆,让同济医院儿科医生仇丽茹教授感慨万分,一对夫妇在医院生下了他们的第五个孩子,这个孩子也没有逃过厄运,出生几天就夭折了。但夫妇俩却给医务人员送了锦旗?!霸蚴?,医院弄清了孩子们的致死元凶,是一种罕见病?!?/p>

“罕见病发病率低,社会认知度低,甚至很多医生也并不了解?!甭扌∑奖硎?,诊断需要专业平台的特殊检查,确诊后的治疗更是艰难,导致许多患者延误了治疗时机。有些家庭不了解疾病背后的遗传因素,继续生育孩子,进一步加剧家庭灾难。

让“孤儿病”患者不孤单

确诊后的治理更是艰难,罕见病患者还面临着“用不到和用不起”两种情况下的无药可用。像罕见病常被称为“孤儿病”一样,治疗罕见病的药物常被称为“孤儿药”。罕见病患者人群少、市场需求有限、药物研发成本高,很少有制药企业关注罕见病药品的研发。

罕见病患者是一个亟需我国慈善事业及整个社会关注的弱势群体?!靶±龆拥闹瘟浦坊购苈?,或许会伴随他的一生?!?中国红十字基金会海外与青少年项目部、成长天使基金办公室主任陈珞介绍,同济医院是中国红十字会成长天使基金定点医院,到该医院就诊的2周岁以内、新确诊的小胖威利综合征患者,可以提出救助申请,减轻家庭及社会负担。

今年2月,国家卫健委宣布,建立全国罕见病诊疗协作网,先行遴选罕见病诊疗能力较强、诊疗病例较多的324家医院作为协作网医院,对罕见病患者进行相对集中诊疗和双向转诊,提高我国罕见病综合诊疗能力,湖北有同济医院、协和医院等11家医院入选。2月27日,同济医院对外宣布设立罕见病专病门诊,可以诊断11个学科、121种罕见病。

根据世界卫生组织报道,约有80%的罕见病由于遗传缺陷引起,约有50%以上的罕见病在出生时或者儿童期即可发病。

“如果有不明原因的死胎或死产,家族有不能确诊的疾病,孩子生长发育和别的孩子不同,或者孩子的一些检查和别的孩子不同,一定要留心这些可能是罕见病的提示,可以帮助家长意识到孩子患的可能是罕见病,尽早到国家刚刚发布的300多家罕见病诊疗协作网医院诊治,少走弯路?!甭扌∑浇樯?,做好婚检、孕检和新生儿筛查很重要。


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